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软件详情：

【蓝海灵豚医疗器械管理软件】最初是按照2014年《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及2015年《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求开发而成，后依据2017年发布的《医疗器械分类目录》、2021年发布的新版《医疗器械监督管理条例》、2022年发布新版《医疗器械经营质量监督管理办法》以及关于实施医疗器械唯一标识管理等系列文件的要求进行了功能升级。

蓝海灵豚医疗器械管理软件根据经营企业岗位职责分工要求，内置企业负责人、质量管理负责人、采购员、销售员、仓库管理员等用户角色，用户可以将这些角色分配给对应岗位的人员，通过不同的用户代码和密码登录系统，进行职责范围内的业务操作，确保按岗位权限查看和操作本软件。

自2018年2月7日起国家药品监督管理总局开始陆续策划并实施建设医疗器械唯一标识系统。直至2023年2月17日国家药监局正式发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》公告表明自2024年6月1日起，生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。蓝海灵豚医疗器械管理软件的扫码识别功能可以按条码规则进行智能解析医疗器械产品的名称、规格、批号及生产厂家等相关信息，全面满足药监部门监管需求与经营企业的业务需求。

产品特点：

支持医疗器械唯一标识码管理

对医疗器械唯一标识码进行记录，通过扫码自动解析产品标识与生产标识信息，在初始化数据录入、采购入库、销售出库、盘点业务中全部支持自动扫码识别并生成业务单据，大大降低人工识别与手工录入工作量，提升效率，降低成本。同时对唯一标识码进行全业务流程跟踪，确保质量可追溯。扫码时支持批量连续扫码，单双条码混扫，自动识别，方便快捷。

支持采购收货单EXCEL模板导入

如果供货方提供随货同行单的EXCEL文件，可将表中内容复制到本软件的导入模板，将到货产品的相关信息一键导入软件中，减少手工录入的工作量。如果供货方使用的是我公司同版本软件，可以将对方软件中导入的销售发货单EXCEL文件直接导入到本公司软件的采购收货单中。

支持采购收货单转寄售调出、转销售

可以将验收通过的采购收货单直接转为寄售调出单或销售发货单，减少单据中大量信息的重复录入，节省工作量，提高准确性。

支持寄售业务

对于提前将产品调拨至医院备用的情况，货权仍是本公司的，直至产品被使用后才形成销售。软件通过寄售业务流程处理，将医院设置成不同的仓库，将每一批调至医院的产品形成寄售调出单，在使用后转为销售单，未使用的可以归还也可以继续销售。对于手术备用包裹可以实现部分转销售，另一部分寄售归还，在下一次使用时补齐产品形成新包裹，方便客户快速操作。方便企业更加精准的管理在医院的库存，对寄售单据进行跟踪，准确快速的完成相关业务操作及单据制作。

支持批量增加产品规格型号

在进行首营审批的过程中，在产品编辑界面完成产品信息录入后，通过“批量录入规格型号”功能可以实现批量录入批增的产品规格与型号，方便快捷的生成产品档案。

蓝海灵豚医疗器械管理软件清晰的导航设计，严格规划各项业务操作流程，用户只需按导航指引完成各项业务操作、查看质量管理记录，方便快捷、一目了然。